Другого липня Міністерство охорони здоров’я зареєструвало вакцину Janssen від компанії Johnson & Johnson проти COVID-19 для екстреного медичного застосування.
Вакцину Janssen розробила європейська компанія Janssen (бельгійська Janssen Pharmaceuticals та дочірня нідерландська Janssen Vaccines), котрою володіє американська Johnson & Johnson.
Це векторна вакцина – містить знешкоджений аденовірус людини, в який вмонтовано ДНК, що кодує шипоподібний білок вірусу SARS-CoV-2. Наразі відомо, що Janssen на 66% попереджає симптоматичний ковід, на 85% ефективна проти середнього перебігу хвороби та 100-відсотково запобігає госпіталізації та смерті. Масштабні клінічні дослідження третьої фази почалися у червні.
Зараз це єдина вакцина проти нового коронавірусу серед схвалених ВООЗ і ЕМА, яка передбачає лише одну дозу для повної імунізації.
Крім того, якщо Pfizer і Moderna можуть зберігатися у звичайному холодильнику не більш як 30 днів після розморожування, Janssen заморожування не потребує і термін її придатності сягає трьох місяців за температури 3-8 градусів Цельсія.
Це є значними перевагами Janssen для тих регіонів, де складно налагодити процес постачання та вакцинації.
Так, в Україну раніше вже ввезли 500 доз Janssen – для співробітників приватної компанії. Вони працюють на Алясці у сфері рибальства і мали вакцинуватися сертифікованою в США вакциною для того, щоб їх пустили у Штати. Компанія оплатила вакцини, організувала доставку та ввезла за порядком ввезення незареєстрованих лікарських засобів.